310S不銹鋼高溫氧化性質(zhì)

高溫下，不銹鋼的氧化性能受到很大的影響，其氧化層有結(jié)構(gòu)性的變化。

一、310S不銹鋼高溫氧化性質(zhì)氧化膜；

    不銹鋼在室溫情況下，表面只生成Fe3O4，Fe2O3相二層結(jié)構(gòu)，當溫度>570度時，生成FeO層，所以高溫環(huán)境，表面氧化膜為三層結(jié)構(gòu)。從高溫冷卻回的過程：FeO要分解，氧化皮層中有相變。

膜內(nèi)部電子環(huán)境考慮：

陽離子空位：P型半導體如FeO，Fe3O4膜

陰離子空位：N型半導體如Fe2O3膜

過程解釋：氧化過程的主要是氧離子和鐵離子（合金元素形成的離子）在氧化層中的擴散，同時也是電子傳導過程。這個氧化腐蝕的過程，本質(zhì)上也是一個電化學腐蝕過程。這也是不銹鋼和耐熱鋼在理論上的共同基礎(chǔ)。

實際工件表面的氧化層，還有以下性質(zhì)：

①通過對氧化物體積和被氧化物體積的比較，判斷氧化膜是否覆蓋工件表面；

例：V(FeO)：V(Fe)=1.77；V(Fe3O4)：V(Fe)=2.09

V(Fe2O3)：V(Fe)=2.14

判定：大于1說明可以覆蓋表面，考慮體積，比值，層與層的應(yīng)力，可以推斷出容易起皮。

②生成的氧化物結(jié)晶結(jié)構(gòu)和致密性；

③和基體金屬的結(jié)合。

二、310S不銹鋼高溫氧化性質(zhì)氧化速度；

氧化速度主要取決于化學反應(yīng)的速度和擴散的速度，溫度的升高，化學反應(yīng)的速度和擴散速度將增加，隨著時間的延長和膜的的增厚或膜的致密性的提高而減慢，因此氧化速度可有下列三種情況：

1）氧化膜不完整、不連續(xù)時，像氧化物比體積小的鎂、鉀、鈣等，他們的氧化膜增厚和時間的關(guān)系是樣：y=Kt+A；

2）氧化膜是覆蓋在金屬表面的，膜層中可以進行離子擴散。像鐵、錳、鈷、鎳、銅等的氧化膜。膜層增厚的關(guān)系：y*y=kt+A；

3）膜不僅覆蓋金屬表面，而且膜層中離子擴散困難。像鉻、鋁、硅等的氧化膜。膜層增厚為：y=lnKt（STS表面膜的狀態(tài)的解釋）

三、310S不銹鋼高溫氧化性質(zhì)提高鋼氧化性能的途徑。

①.加入合金元素降低氧化膜中的擴散；

②加入合金元素，提高氧化膜的穩(wěn)定性；

③.加入合金元素，形成致密，穩(wěn)定的合金氧化膜。

高溫下工作的鋼件（包含STS），由于氧化有自發(fā)的趨勢，氧化是一定要發(fā)生的。但是如前所述，氧化的速度，繼續(xù)氧化問題是可以改變和控制的，通過加入合金元素，改變氧化膜層的傳導性，降低氧化膜中的擴散，提高氧化膜的穩(wěn)定性；形成致密穩(wěn)定的合金元素氧化膜，提高膜的保護性，從而提高鋼（STS鋼）的抗氧化性。（空氣中的考慮）

四、310S不銹鋼高溫氧化性質(zhì)在高溫下不同環(huán)境下的腐蝕考慮（STS）

①加入合金元素后，基體金屬（A）、合金元素（B）在氧化時可能出現(xiàn)三種情況：1.形成A氧化物中有B離子2.形成的B的氧化物中含有A離子；A，B各自形成氧化物。

在P型半導體（金屬離子空位）加入低價合金元素離子；如NiO的氧化膜中溶進一些一價Li離子，所以Ni++通過空位的傳導性減弱。

在N型半導體（陰離子空位）加入較高價的合金元素離子；

這樣會導致陰離子空位的降低，使氧離子傳導削弱，鋼的抗氧化性也將提高。

②加入合金元素，提高氧化膜的穩(wěn)定性

合金元素氧化物按點陣結(jié)構(gòu)、離子半徑、電負性的條件的不同，穩(wěn)定性不同。Cr、Al、Si的氧化物點陣結(jié)構(gòu)接近Fe3O4，它們的離子半徑比鐵小，易穩(wěn)定密度大的Fe3O4，縮小FeO形成溫度。Mn、Cu的離子半徑大于鐵，易溶于疏松的FeO，他們是FeO的穩(wěn)定劑，擴大FeO的相區(qū)，降低FeO形成溫度。

STS上的解釋：在Cr、Ti、Al含量高時，FeO相區(qū)會消失。

③加入合金元素，形成致密，穩(wěn)定的合金氧化膜

當鋼中加入合金元素Cr、Ti、Al、Si時，則在氧化的過程中，由于鐵離子的消耗，而鉻、鋁、硅等氧化物的穩(wěn)定，會使氧化物的底層逐漸富集為穩(wěn)定的氧化物的膜層，形成以Cr2O3，Al2O3、SiO2為主的氧化膜，這類氧化膜形成時，鐵，氧通過膜的擴散嚴重受阻，氧化性顯著提高。

條件：高溫>570度

從左到右：

A.純鐵

B.12.23%Cr

C.25%Cr

 不同Cr含量在相同溫度下對不銹鋼表面氧化的影響。

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